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Blog di Caranas

Ictus cerebrale, individuato il gene «sentinella»

7 Febbraio 2012 , Scritto da CARANAS Con tag #UFO E SCIENZA OGGI

 

 

cervello-maschile1Scovato un gene "spia" dell'ictus cerebrale: individuato da un gruppo internazionale di studiosi dell'International Stroke Genetics Consortium e del Wellcome Trust Case Control Consortium 2, il gene HDAC9 risulterebbe connesso all'ictus dei 'grossi vasi'. Lo studio, pubblicato su Nature Genetics, è stato condotto esaminando i dati genetici di oltre 50 mila persone di origine europea, delle quali circa 10.000 affetti da ictus ischemico.

 

Lo studio ha ricevuto un contributo dal gruppo Malattie Cerebrovascolari della Fondazione Istituto Neurologico “Carlo Besta” diretto da Eugenio Parati che, grazie alla comparazione con un gruppo di soggetti sani partecipanti allo studio Procardis presso il Dipartimento di Ricerca Cardiovascolare dell’Istituto Mario Negri di Milano diretto da Maria Grazia Franzosi, ha potuto confermare anche nella popolazione Italiana questo tratto genetico identificativo della patologia aterosclerotica dei grossi vasi.

"L’analisi dei risultati – sostiene Giorgio Boncoraglio, della Fondazione Istituto Neurologico 'Carlo Besta', responsabile per la parte italiana dello studio - ha permesso di identificare un nuovo polimorfismo, ovvero una differenziazione, nel gene HDAC9 sul cromosoma 7p21 associato all’ictus cerebrale ischemico, in particolare in quei soggetti che sviluppano infarti cerebrali dovuti alla stenosi o all’occlusione delle grosse arterie del collo e della testa (arterie carotidi, arterie vertebrali, arteria basilare)".

 

Nel mondo ogni 40 secondi un individuo viene colpito da ictus, patologia che rappresenta tutt’ora la terza causa di morte e la prima di invalidità permanente. "Questa scoperta - aggiunge Boncoraglio - apre una serie di possibilità applicative nella prevenzione dell’ictus cerebrale e nella personalizzazione della terapia. Per i soggetti sani, per i quali si parla di prevenzione primaria, la conoscenza di un tratto genetico predisponente impone una maggior attenzione nel controllo dei fattori di rischio come fumo, obesità, mancanza di esercizio fisico, pressione alta, diabete o  colesterolo elevato. La ricerca ha inoltre evidenziato una eterogeneità genetica nei diversi sottotipi di ictus ischemico che, con ulteriori studi, potrebbe portare all’identificazione di nuove e più mirate terapie per i soggetti malati, verso i quali va adottata una prevenzione secondaria".

 

"Ad oggi - afferma Maria Grazia Franzosi - l’ictus rappresenta un problema medico-sociale gravissimo e largamente irrisolto, nonostante i recenti progressi nell’ambito di diagnosi precoce, terapia trombolitica, creazione di stroke unit e riabilitazione. La sua incidenza, inoltre, a causa del progressivo invecchiamento della popolazione è in continuo aumento".

 

(fonte : Il Sole 24 ore salute)

 

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